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2025年5月22日，在 “十四五”規(guī)劃收官之年的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，為推動(dòng)制劑工藝升級(jí)與質(zhì)量管理提升，由中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)固體制劑專業(yè)委員會(huì)主辦的學(xué)術(shù)會(huì)議在中國(guó)進(jìn)出口商品交易會(huì)展館（廣州）B區(qū)5號(hào)會(huì)議室隆重召開，眾多制藥行業(yè)的專家、企業(yè)代表齊聚一堂，共襄盛會(huì)。
會(huì)議于上午9：00正式開始，會(huì)議由專委會(huì)秘書長(zhǎng)朱林同志主持。首先由協(xié)會(huì)資深會(huì)長(zhǎng)潘廣成與會(huì)發(fā)表了致辭，他強(qiáng)調(diào)固體制劑在制藥行業(yè)中的重要地位以及本次會(huì)議對(duì)于行業(yè)發(fā)展的意義，為會(huì)議拉開了序幕。隨后專委會(huì)主任委員盧韻博士講話，表達(dá)了對(duì)與會(huì)嘉賓的歡迎，提出加強(qiáng)協(xié)會(huì)內(nèi)部交流和與監(jiān)管溝通，共同助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
在接下來的會(huì)議議程中，四位專委會(huì)專家學(xué)者依次圍繞固體制劑領(lǐng)域的前沿?zé)狳c(diǎn)話題展開深入分享與探討。恒瑞CMC注冊(cè)總監(jiān)毛亞丹就 “2025版藥典實(shí)施對(duì)化學(xué)藥品的要求和影響”進(jìn)行了詳細(xì)解讀，深入剖析了新版藥典的相關(guān)變化及其對(duì)化學(xué)藥品研發(fā)、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)可能產(chǎn)生的影響，為落實(shí)藥典要求貢獻(xiàn)了相關(guān)經(jīng)驗(yàn)和建議。
綠葉制藥注冊(cè)高級(jí)經(jīng)理米璇帶來了“口服GLP-1多肽藥物的研發(fā)進(jìn)展”的精彩報(bào)告，從發(fā)酵、化學(xué)合成、制劑三個(gè)方面講解了研發(fā)技術(shù)要求，并介紹了這類藥物在治療相關(guān)疾病方面的潛力以及目前最新研發(fā)進(jìn)展和市場(chǎng)熱點(diǎn)。
齊都藥業(yè)研究院主任付清爽聚焦于 “從實(shí)驗(yàn)室到工廠：固體制劑工藝放大的關(guān)鍵挑戰(zhàn)與對(duì)策”，憑借豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，分享了在固體制劑工藝放大過程中可能遇到的各種難題以及相應(yīng)解決措施。
恒瑞醫(yī)藥研究院的潘凱總監(jiān)則以 “固體制劑新技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展”為主題，闡述了當(dāng)前固體制劑領(lǐng)域的新技術(shù)趨勢(shì)以及其在產(chǎn)業(yè)化過程中的應(yīng)用與實(shí)踐，讓與會(huì)者對(duì)固體制劑行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展有了更清晰的認(rèn)識(shí)，也為企業(yè)的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)業(yè)升級(jí)帶來了新的啟發(fā)。
專委會(huì)主任委員盧韻博士表達(dá)了繼續(xù)促進(jìn)行業(yè)內(nèi)的信息共享與合作的期許，感謝與會(huì)的四位講者無私奉獻(xiàn)了各自積累的經(jīng)驗(yàn)。本次會(huì)議的成功舉辦，為制藥行業(yè)搭建了一個(gè)高質(zhì)量的交流平臺(tái)，與會(huì)各方就固體制劑前沿技術(shù)、產(chǎn)業(yè)化研究、質(zhì)量控制、法規(guī)以及審評(píng)關(guān)注點(diǎn)等方面進(jìn)行了充分的溝通與交流。
專委會(huì)副主任委員單位華海藥業(yè)等企業(yè)代表出席了會(huì)議。
中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)固體制劑專業(yè)委員會(huì)將繼續(xù)發(fā)揮紐帶作用，積極組織類似的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，助力制藥行業(yè)持續(xù)前行，共同迎接更加美好的發(fā)展前景。
