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為進(jìn)一步規(guī)范生物制品注冊受理的形式審查要求，更好地指導(dǎo)和服務(wù)申請人，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織修訂了《生物制品注冊受理審查指南（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自2025年3月10日起施行。
特此通告。
附件：生物制品注冊受理審查指南（試行）
國家藥監(jiān)局藥審中心
2025年2月9日
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 生物制品注冊受理審查指南（試行）.pdf |