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為加強化學藥品上市后的變更管理，促進ICH Q12在中國的實施，我中心組織起草了《化學藥品批準后藥學變更管理方案技術指導原則（征求意見稿）》。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
請將您的反饋意見發(fā)到以下聯系人的郵箱。
聯系人：王淑華；陳蒙蒙
郵箱：wangshuhua@cde.org.cn；chenmm@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年6月9日
相關附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《化學藥品批準后藥學變更管理方案技術指導原則（征求意見稿）》.pdf |
| 2 | 《化學藥品批準后藥學變更管理法方案技術指導原則（征求意見稿）》起草說明.pdf |
| 3 | 《化學藥品批準后藥學變更管理方案技術指導原則（征求意見稿）》意見反饋表.docx |