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為貫徹落實(shí)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）部署，結(jié)合藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流工作實(shí)際，我中心深入研究，現(xiàn)形成了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（2025年版）》（征求意見稿）。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時間為自發(fā)布之日起一個月。請將您的反饋意見發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：wangjunjie@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年9月19日
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（2025年版）》（征求意見稿）.pdf |
| 2 | 《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（2025年版）》（征求意見稿）起草說明.pdf |
| 3 | 《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（2025年版）》（征求意見稿）征求意見反饋表.docx |